名片曝光使用说明

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1相关标准


美国国家职业安全与健康研究院(NIOSH)粉尘类呼吸防护新标准42CFR841995年6月8日公布(根据滤料分类)

N系列:防护非油性悬浮颗粒无时限

R系列:防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒时限八小时

P系列:防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒无时限

有些颗粒物的载体是有油性时,而这些物质附在静电无纺布上会降低电性,使细小粉尘穿透,因此对于防含油气溶胶的滤料要经过特殊的静电处理,以达到防细小粉尘的目的。所以每系列又划分出了3个水平:95%,99%,99.97%(即简称为95,99,100),所以共有9小类滤料。

欧盟EN149标准

FFP1:最低过滤效果》80%

FFP2:最低过滤效果》94%

FFP3:最低过滤效果》97%

澳洲AS1716标准

P1:最低过滤效果》80%

P2:最低过滤效果》94%

P3:最低过滤效果》99%

日本MOL验证标准

DS1:

DS2:最低过滤效果》99%

DS3:最低过滤效果》99.9%

中国国家标准GB6223-86UDC614.894:分为四类

2检测方式

编辑


以上检验标准均以0.3微米的粒径做测试,欧盟标准的检测流量为95L/min,美国标准为85L/min。我国国标用悬浮粒径<5微米的90%以上,<2微米的70%以上,流量值为42.5L/min。在滤料的检测认证上则采取了“最坏个案”的思想,即在实验室做检测实验时的条件设立为最恶劣条件。如做效率实验时所用的氨化钠盐或DOP油雾的粉尘粒径为0.3微米的气体动力学计算直径,它代表了极细小的且最易穿透滤料的颗粒的大小、代表了从事强体力劳动时的呼吸量,实验前还要对滤料进行高温高湿的预处理,代表了恶劣的工作环境,所有这些的目的是检验在如此苛刻的条件下,如果滤料能通过检测而达到相应的效率水平,那么在实际应用中定能更有效地保护工人的健康了。防毒滤料一般都采用活性炭或经过化学处理的活性炭作为材料,通过吸附或化学反应将毒气或毒蒸气过滤而不被人吸入。活性炭的内部结构中有很多微孔能构成极大的比表面积,这些微孔能将分子大小不同的毒蒸气和毒气分子吸入其中而不会逃脱。活性炭的处理及安装要求是很高的,若处理不当或活性炭颗粒很粗,而造成粒间缝隙,那么毒气就会从缝隙问穿透进入呼吸道,而不会被吸附了。因此,自己更换袋装活性炭的做法是非常不科学的。好的化学滤毒盒里的活性碳应添装密实,粒径小,比表面积大,这样防毒时间才会长,同时还要考虑呼吸阻力小,配戴舒适。一般来说,不同类型的化学过滤盒可以防不同类型的化学物质,如有机、酸性、综合防毒、氨气等。

一、技术参数

 

测试流量范围

10-100L/min(标况32L/min)

测试样品规格

100cm2

阻力测试

0-1500pa

效率测试范围

0-99.999%

测试粒径

0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm

发雾尘源

盐性气溶胶、油性气溶胶

温湿度

温度0-50℃;湿度0-100%RH

大气压

800-1100hpa

工作电源

220V/AC 50HZ

操作

彩色触摸屏,智能软件

打印功能

热敏打印机

外置气源

选配≥100L/min外置气源

 

二、产品概述

LB-3307型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。

符合标准:

GB 32610-2016 日常防护型口罩技术规范

GB 2626-2019 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求

GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求

YY 0469-2011 医用外科口罩

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“可实现欧盟美盟标准的熔喷布颗粒物过滤效率检测仪”信息由发布人自行提供,其真实性、合法性由发布人负责。交易汇款需谨慎,请注意调查核实。